Weitere Gastbeitrag von Michelle Arnet Informationen Fruk Lab Cytochrom c Nanopartikel https://www.fruk-lab.com als Krebs-Therapie? Masterprojekt in Cambridge, UK Dank eines Argovia Travel Grants hatte ich die Möglichkeit, meine Masterarbeit in der Gruppe von Dr. L. Fruk (Department of Chemical Engineering and Biotechnology) an der University of Cambridge (UK) durchzuführen – einem interdisziplinären Mole- kular- und Nanotechniklabor, das sich der Förderung von grüner Chemie und biomedizinischen Anwendungen widmet. Cytochrom c Nanopartikel – über Prozessen, die zum natürlichen Zelltod potenzielle Zelltodbringer führen. Die natürliche biologische Funktion Für meine Arbeit habe ich eng mit einem von Cytochrom c könnte jedoch dazu beitra- Doktoranden und einer Postdoktorandin gen diese Resistenz zu überwinden. zusammengearbeitet. Gemeinsam haben sie Nach erfolgreicher Synthese von Cyt eine neuartige Methode basierend auf Ultra- c ProNPs bestätigte ich ihre günstigen phy- schall-Homogenisierung zur Herstellung von sikochemischen Eigenschaften mithilfe von Protein-Nanopartikeln (ProNPs) entwickelt, dynamischer Lichtstreuung, Transmissions- mit dem Ziel therapeutische Proteine e昀케zi- Elektronenmikroskopie und spektroskopi- enter und mit geringer Immunogenität zu schen Messungen. Zudem habe ich Assays Krebsgeweben zu transportieren. In meinem entwickelt, um die erhaltene biofunktionel- Projekt habe ich spezi昀椀sch Cytochrom c (Cyt le Aktivität der Cyt c ProNPs zu validieren. c) ProNPs entwickelt und charakterisiert. Anschliessend haben wir mit verschiedenen Cyt c ist von Interesse, da es als endogener Zelltests untersucht, ob die NPs den Zelltod Vermittler des Zelltods agiert. Die auf Cyt c von Krebszellen und seneszenten Zellen in- basierenden ProNPs könnten das Potenzial duzieren können. besitzen, sowohl Krebszellen als auch soge- Da die entwickelten NPs das Zyto- nannte seneszente Zellen zu eliminieren. Se- plasma der beiden Zelltypen nicht errei- neszente Zellen sind alternde Zellen, welche chen konnten, haben sie nicht zum Zelltod Krebs fördernd sein können, wenn sie sich in geführt. Dieses Problem konnten wir trotz Tumorgewebe be昀椀nden. Sowohl seneszente mehrerer Modi昀椀zierungsstrategien nicht wie auch Krebszellen sind resistent gegen- lösen. Dennoch lieferten uns diese Untersu- Transmissions-Elektronmikroskopie-Aufnahme der Cyto- Während meiner Zeit in Cambridge konnte ich unser Pro- chrom c Nanopartikel, die mittels Ultraschall-Homogeni- jekt in Form eines Posters an einer Konferenz der Royal sierung hergestellt wurden. (Bild: M. Arnet) Society of Chemistry in London vorstellen. (Bild: M. Arnet) SNI INSight Juni 2024 17
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